الكشف نتائج الاختبارات الأولى لعقار جيني لعلاج السرطان
أعلن المكتب الإعلامي لمنصة مبادرة التكنولوجيا الوطنية، عن انتهاء المرحلة الأولى للاختبارات السريرية لعقار جيني لعلاج السرطان بمشاركة أول مجموعة من المتطوعين.
الكشف نتائج الاختبارات الأولى لعقار جيني لعلاج السرطان
ويشير المكتب، إلى أن مبتكري العقار الروسي المضاد للسرطان" AntioncoRAN-M"، أعلنوا عن انتهاء المرحلة الأولى للاختبارات السريرية التي بدأت في شهر يناير عام 2022 بمشاركة مجموعة من ثلاثة متطوعين، لم تظهر عندهم أي آثار جانبية مهمة.
والعقار "AntioncoRAN-M" من ابتكار خبراء شركة التكنولوجيا الحيوية الروسية "Gene Surgery" بالتعاون مع خبراء المركز الوطني للبحوث الطبية للأشعة التابع لوزارة الصحة الروسية.
ويقول مكسيم كوشاروف، أحد مؤسسي الشركة: "أكملت المجموعة الأولى من المرضى مشاركتهم في المرحلة الأولى من تجارب عقار "AntioncoRAN-M". ولم تكتشف أي آثار جانبية خطيرة لدى المتطوعين خلال فترة المراقبة بأكملها".
ويضيف، جرت المرحلة الأولى للاختبارات السريرية وفقا للبروتوكول المعتمد من قبل وزارة الصحة الروسية. وقد ضمت المجموعة الأولى ثلاثة متطوعين - مرضى سرطان الجلد وساركوما غضروفية وسرطان الثدي.
ويشير المكتب الإعلامي للمنصة إلى أنه "خلال المرحلة الأولى من الاختبارات السريرية، يتم التأكد من سلامة العقار وعدم ظهور آثار جانبية خطيرة لدى المرضى. ومن المقرر أن تجرى المرحلتين الثانية والثالثة عام 2023 مع زيادة جرعة العقار تدريجيا.
ويذكر أن العقار "AntioncoRAN-M" هو أول عقار روسي غير فيروسي يعتمد على جينين، أحدهما يقتل الخلايا السرطانية، والثاني يحفز منظومة المناعة لمكافحة الخلايا السرطانية. وأن عملية تدمير الخلايا السرطانية تجري داخل الورم، ما يقلل من التأثير السلبي للعقار في الجسم.
طور العلماء لقاحا يمكنه الوقاية من سرطان الدماغ وحتى علاجه. فيقتل العلاج الثنائي المفعول الأورام الموجودة ويدرب جهاز المناعة على منع تكرارها.
يتضمن العلاج الثنائي الإجراء أداة تحرير الجينات CRISPR-Cas9 التي تعمل مثل المقص الجزيئي لهندسة خلايا الورم الحية وإعادة توظيفها لإطلاق عوامل قتل الخلايا السرطانية.
بالإضافة إلى ذلك، قاموا بتصميم الخلايا السرطانية المهندسة للتعبير عن العوامل التي من شأنها أن تجعل من السهل على الجهاز المناعي اكتشافها وتذكرها، ما يؤدي إلى تهيئة الجهاز المناعي لاستجابة طويلة الأمد لمضادات الأورام.
وعملت التجارب على الفئران التي تحمل خلايا سرطانية مشتقة من البشر، لمحاكاة ما سيحدث للمرضى من البشر.
وكان لديهم الشكل الأكثر فتكا من سرطان الدماغ، يسمى الورم الأرومي الدبقي. ووصف الفريق الأمريكي المشرف على الدراسة النتائج بأنها "واعدة".
وقال الدكتور خالد شاه، أستاذ جراحة المخ والأعصاب في كلية الطب بجامعة هارفارد ومستشفى بريغهام والنساء في بوسطن: "لقد اتبع فريقنا فكرة بسيطة: أخذ الخلايا السرطانية وتحويلها إلى قاتلة للسرطان ولقاحات. وباستخدام هندسة الجينات، نعيد توظيف الخلايا السرطانية لتطوير علاج يقتل الخلايا السرطانية ويحفز جهاز المناعة على تدمير الأورام الأولية والوقاية من السرطان".
ويثير الاختراق الجديد الآمال بشأن "تعديل" الحمض النووي في الدماغ بلقاح دون الحاجة إلى إزالة أي نسيج.
ويختلف هذا الاختراق الموصوف في مجلة Science Translational Medicine عن لقاحات السرطان المحتملة الأخرى، حيث أنه بدلا من استخدام الأورام المعطلة، أعاد الدكتور شاه وزملاؤه استخدام الخلايا الحية.
لقد أنشأ الفريق "مفتاح أمان" ثنائي الطبقات في الخلية السرطانية، يقضي عند تنشيطه على الأورام إذا لزم الأمر. وكانت التجارب آمنة وقابلة للتطبيق وفعالة في نماذج القوارض، ما يبشر بنتائج علاجية واعدة.
وأشار الدكتور شاه: "هدفنا هو اتباع نهج مبتكر ولكن قابل للترجمة البشرية حتى نتمكن من تطوير لقاح علاجي لقتل السرطان وسيكون له في نهاية المطاف تأثير دائم في الطب".
وتعمل تقنية كريسبر (CRISPR) كمقص جزيئي يقطع الحمض النووي في مواقع محددة، إما يحذف أقساما حذفا كليا أو يستبدلها بتسلسلات بديلة.
إنها تتضمن قطعتين بيوكيميائيتين رئيسيتين على امتداد قصير من الحمض النووي الريبوزي - وهي مادة كيميائية تشبه الحمض النووي وترتبط بالهدف. ثم يقوم إنزيم أو بروتين يسمى CAS9 بعملية القطع.
وقد تكون الاستراتيجية قابلة للتطبيق على نطاق أوسع من الأورام الصلبة. وقال الدكتور شاه إن هناك حاجة لإجراء مزيد من البحوث والدراسات.