علماء بريطانيون يتوصلون إلى تحديد تسع جينات جديدة مرتبطة بهشاشة العظام

ومن بين الجينات التسعة المرتبطة بهشاشة العظام، حدد العلماء خمسة جينات ، على وجه الخصوص، اختلفت بشكل كبير فى تعبيرها الجيني فى الأنسجة السليمة و المريضة.. وأوضح العلماء إن الجينات الخمسة تمثل أهدافا جديدة للبحث المستقبلى فيما يتعلق بالعلاجات .

ووفقا للباحثين، لا يوجد علاج لالتهاب المفاصل، حيث يعالج هذا المرض من خلال تخفيف حدة الألم أو الخضوع لجراحات إستبدال المفصل والتىى قد يكون لها نتائج متغيرة.

وقال الدكتور"إلينى زينجنى "،أستاذ الروماتيزم فى جامعة"شيفيلد "فى بريطانيا :" تعد هذه النتائج خطوة مهمة نحو فهم الأسباب الجينية لهشاشة العظام وتقربنا نحو الكشف عن الآلية الكامنة وراء هذا المرض".

وبالنسبة للدراسة الحالية، التى نشرت فى دورية "نيتشر جينتكس"، قام العلماء بالدراسة فى علم الوراثة وراء أسباب هشاشة العظام، بالإضافة إلى الأمراض والسمات المرتبطة بها .. وقاموا بدراسة مايقرب من 16.5 مليون متغير فى الحمض النووي .. وبعد إجراء التحليل المشترك لما يصل إلى 30727 شخصًا يعانون من هشاشة العظام وما يقرب من 300000 شخص بدون هشاشة العظام بشكل إجمالي – و هي الضوابط - اكتشف العلماء تسعة جينات جديدة مرتبطة بالتهاب المفاصل العظمي .. ثم قام الباحثون بالتحقيق في دور الجينات التسع الجديدة في الإصابة بهشاشة العظام، من خلال دراسة كل من الغضروف العادي و المريض.

وبحث الفريق عن الجينات التي كانت نشطة في تطور المرض عن طريق استخراج الخلايا ذات الصلة من الأنسجة السليمة و المريضة، ودراسة مستويات البروتينات في النسيج وتسلسل الحمض النووي الريبي - الذي يحمل تعليمات من الحمض النووي للتحكم في الإنتاج من البروتينات.